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乙炔基溴化镁基本信息

中文名称:乙炔基溴化镁

1. 闪点（ºC）：-28.9

2. 比旋光度（º）：未确定

3. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

4. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

5. 饱和蒸气压（kPa,114.4 ºC）：未确定

6. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

7. 临界温度（ºC）：未确定

8. 临界压力（MPa）：未确定

9. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

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乙炔基溴化镁合成方法

在500毫升三颈烧瓶上安装机械搅拌器，恒压滴液漏斗，顶部连接低压氮气瓶和计泡器的回流冷凝器。

在1升三颈瓶上装机械搅拌器，插入烧瓶所盛200毫升液体下面的气体导入管，500毫升滴液漏斗和用氯化钙干燥管保护的气体导出管。

缓慢通入氮气，加热干燥500毫升烧瓶，加入12克(0.5克原子)镁屑，60克(0.55摩尔)用氯化钙干煤过的澳乙烷，和300毫升经、钠或、铿精制过的四氢吠喃以制备乙基嗅化镁溶液。

完成后，用一端能伸近烧瓶底部，而瓶外一端能向下传送物料的弯管换下滴液漏斗。

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反应机理

格氏试剂的制备机理是通过单电子转移（SET）过程实现的，反应是在镁金属表面实现的。

格氏试剂和羰基化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。

低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。

空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（CMg键较弱）更倾向于进行自由基机理，格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。

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