乙炔基溴化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基溴化镁的厂家
乙炔基溴化镁主要用途
与羰基化合物加成生成对应的炔醇。
系统编号
CAS号:4301-14-8
MDL号:MFCD00075342
BRN号:3600874
PubChem号:24861376
性质与稳定性
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险发生
2.30℃时与溶剂呈均相溶液,冷至0℃析出晶体复合物。在减压下40℃蒸发部份溶剂时,歧化为乙炔和双溴化镁衍生物。
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有机化合物(格氏试剂)
卤代物中含有-COOH、-OH、-NH,、-SO,H等能和生成的格氏试剂反应,制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏试剂反应。
-NO,则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。
●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换
与甲醛反应生成伯醇,其他醛得仲醇,产率好。与酮反应得叔醇,产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。
反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇,产物便于分离和处理,缺点是成本贵。
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格氏试剂
格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。
与二氧化碳反应则得到羧酸。一般而言,格氏试剂与羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段,因为后者更活泼,进一步的加成反应速度更快,直接生成叔醇。
因此,在一般情况下,不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮,但可用于含两个相同的叔醇的制备。
此法曾被用于天然产物榄香醇(elemol)的合成。
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