乙炔基溴化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基溴化镁的厂家
元素化合物的分类及重要性
一、分类
①离子化合物的性质:K Na Rb Cs
甲基钾(CH,K)
②共价化合物的性质:Hg Si Ge Sn Pb Tl
二甲基【(CH3)2Hg]
[(CH3)4Si]
③路易斯酸性:Mg B Al Ga ln
基铝[(CH3)3Al]
基家[【(CH3),Ga]
二、重要性
金属有机化合物作为有机合成试剂和有机反应的、高选择性催化剂,近二十年来进行了广泛而深入的研究,发展迅速。
此外,在塑料添加剂、抗震剂、杀菌剂等方面也有着广泛应用。如果没有金属有机化合物作为催化剂,精细有机化工如制药工业、香料工业的发展简直不可想象。
欢迎咨询言仑生物了解更多乙炔基溴化镁
乙炔基溴化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基溴化镁的厂家
有机化合物(格氏试剂)
卤代物中含有-COOH、-OH、-NH,、-SO,H等能和生成的格氏试剂反应,制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏试剂反应。
-NO,则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。
●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换
与甲醛反应生成伯醇,其他醛得仲醇,产率好。与酮反应得叔醇,产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。
反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇,产物便于分离和处理,缺点是成本贵。
欢迎咨询言仑生物了解更多乙炔基溴化镁
乙炔基溴化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基溴化镁的厂家
格氏试剂
格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。
与二氧化碳反应则得到羧酸。一般而言,格氏试剂与羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段,因为后者更活泼,进一步的加成反应速度更快,直接生成叔醇。
因此,在一般情况下,不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮,但可用于含两个相同的叔醇的制备。
此法曾被用于天然产物榄香醇(elemol)的合成。
欢迎咨询言仑生物了解更多乙炔基溴化镁