溴乙烯——广东言仑生物科技有限公司是专门生产溴化乙烯、亚乙基二溴的。
1,2一二溪乙烷的合成
实验原理
CH3CH2OH →CH2=CH2+H2O，CH2=CH2+ Br2→ BrCH2CH2Br
注意事项
1、安全管不要贴底部。若安全管水柱突然上升，表示体系发生了堵塞，必须立即排除故障。
2、反应过程中，硫酸既是脱水剂，又是氧化剂，因此反应过程中，伴有乙醇被硫酸氧化的副产物和二氧化碳产生，与溴发生反应:Brz+2H;O→2HBr+H,SO4故生成的乙烯先要经过溶液洗涤，以除去这些酸性气体杂质。
3、液溴相对密度为3.119，通常用水覆盖。液溴对皮肤有强烈的腐蚀性，蒸气有毒，故取溴时需在通风橱内小心进行。
4、溴和乙烯发生反应时放热，如不冷却，会导致溴大量逸出，影响产量。
5、仪器装置不得漏气!这是本实验成败的重要因素。
6、粗砂需经水洗，酸洗（用HCI)，然后烘干备用。
7、若，可加数毫升饱和亚溶液洗涤。
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pH：
熔点(℃)： -137.7
沸点(℃)： 15.6
相对密度(水=1)： 1.51
相对蒸气密度(空气=1)： 3.7
饱和蒸气压(kPa)： 53.32(-1.1℃)
临界温度(℃)： 200
临界压力(MPa)： 7.09
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
闪点(℃)： 无资料
引燃温度(℃)： 无资料
上限%(V/V)： 15.0
下限%(V/V)： 6.0
溶解性： 不溶于水，溶于乙醇。
主要用途： 作为合成树脂的中间体。
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元素符号Br的来源：
1824年，法国一所药学专科学校的22岁青年学生巴拉尔，在研究他家乡蒙（Montpellier）水提取结晶盐后的用途，进行了许多实验。当他通入时，母液变成红棕色。
起初巴拉尔认为这是一种溶液，希望能找到这些废弃母液的氯化物或碘化物。
但他尝试了多种办法也没法将这种物质分解，他断定这是氯和碘相似的新元素。巴拉尔把它命名为muride，来自拉丁文muria（盐水）。
1826年8月14日法国科学院组成会审查了巴拉尔的研究报告，肯定了他的实验结果，把muride改称bromine，来自希腊文brōmos（恶臭），因为溴具有刺激性臭味。
实际上所有卤素都具有类似臭味。溴的拉丁名bromium和元素符号Br由此而来。
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