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医学用途

过去医院使用的镇静剂，有一种是由溴化合物制成的，如溴化钾 KBr、溴化钠 NaBr、溴化铵NH4Br等，通常用来配制“三溴片”，用于神精衰弱和歇斯底里症，但更好的(类)代替了三溴片。也像大家熟悉的红，其主要成分也是溴和的化合物。

在合成时，常常需要使用溴元素，例如类，在形成环状时需要使用溴代烷烃，也需要像菌素中间体那样，首先需要将原料青 V钾盐加入到硝基中。[6]

其它用途

1、钙、钠和锌的溴化物在溴的市场上占有一席之地，这些溴化物在水中生成稠密化合物，可用作钻井液，有时也被称为 clearbrine fluids。

2、也可用于生产含溴植物油，许多橙味的软性饮料中含有作为乳剂。这种化合物在20世纪40年代被发现后被广泛使用，直到20世纪70年代中期，英国和美国都限制了这种乳剂的使用，并开发出了替代产品。但是1997年，美国的软饮料中仍含有植物油。

3、溴化乙锭可作为 DNA的一种凝胶电泳方法。

4、具有高折射率的化合物，含有溴的树脂型，其折射率高，色散低。

5、水的净化和消毒化合物。

6、溴化钾是一些照相业者用来防止雾化(不希望出现的银还原现象)。

7、溴蒸气是银版照相法中的第二个步骤，在银版照相过程中，溴蒸气被处理过。溴化后，银版的感光能力增强了其作用。

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有机物质鉴别检测

对有机物质进行鉴别时，必须熟悉有机物的性质(物性、化学性)，抓住某些有机物的特征反应，选择适当的试剂，一一鉴别。

1.通常所用的试剂、一些可鉴别的物质种类和实验现象归纳如下：

用名为酸性高溶液银新制 Cu (OH)2FeCl3溶液碘水酸碱指示剂NaHCO3少量过量饱和被鉴别物质种类包括碳碳双键、三键物质、苯。醇类和醛类存在干扰。含有碳、碳、双键、三键的物质。但是醛具有干扰。酚类溶液中含有醛基化合物、葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物、葡萄糖、果糖、麦芽糖苯等溶液淀粉羧酸(酚不会使酸碱指示剂变色)羧酸现象酸性高紫红色褪色溴化钠溶液中含有醛基化合物和葡萄糖、果糖、麦芽糖苯等溶液中淀粉羧酸现象酸性高紫红色褪色的现象中含有羟基化合物。

2.卤代烃中卤素检验

取样品，滴入 NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀化，再滴入AgNO3溶液，观察其颜色，判断其为哪种卤素。

3．烯醛中碳碳双键的检验

(1)如果是纯液体样品，可以将溴的溶液添加到该样品中，如果已经褪色，可以证明它含有一个碳碳双键。

(2)样品为水溶液时，先将足量的新制 Cu (OH)2悬浊液加到该样品中，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，将稀酸化，然后加入，如果褪色，证明含有碳碳双键。

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古典有机化学时代

由1858年价键理论的创立，到1916年电子价键理论的引入，揭开了经典有机化学时代这一令人困惑的谜团。

克库尔

1858年，德国化学家 Keakull和英国化学家 Cooper等提出了价键的概念，并用短划“—”表示键。它们假设有机体分子是由它们组成的原子通过键合形成的。因为在所有已知的化合物中，一个氢原子只能和另一个元素的原子结合，所以氢气选择价格单位。一个元素的价数是能与该元素的一个原子结合的氢原子数。Kekuler还提出了一个重要的概念，即一个分子中的碳原子可以相互结合。

1848年巴斯德分离得到两种酒石酸结晶：一个半面向左，一个半面向右。前一种方法能使平面偏振光向左旋转，后者在同一角度下旋转。研究乳酸时也发现了类似的现象。因此，法国化学家勒贝尔和荷兰化学家范托夫分别提出了一个新概念：同分异构体，圆满地解释了这一异构现象。

研究人员认为：分子是三维实体，碳的四个价键在空间是对称的，分别指向一个正四面体的四个顶点，而碳原子位于正四面体的中心。一个碳原子与四个不同的原子或基团相连，就形成了一对互为实物和镜像的异构体，或左手、右手的手性关系，这对化合物是旋光异构体或对映体。这就是所谓的对映异构。这种分子互成实体与镜像，对映但不能完全重合的分子称为手性分子。《有机化学》的基本理论是立体化学的基本理论。[3]

早在1900年发现了三三苯自由基，即一个长寿自由基。1929年，非稳定自由基的存在也得到了证实。

这一时期有机化合物在结构测定、反应、分类等方面都有较大的发展。但是价键只是一个由实践经验而来的概念，价键的本质还没有解决。

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