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上海格氏试剂氘代甲基溴化镁信息推荐「言仑生物科技」

2022-04-21








甲基溴化镁——广东言仑生物科技有限公司是专门生产甲基溴化镁、氘代甲基溴化镁的。

溴化乙基镁性质与稳定性

1.常温常压下稳定,避免强氧化剂 水分 酸 光接触。

2.制备乙基溴化镁时,要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗,而且避免接触潮气。

反应结束后,溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感,可以用饱和NH4Cl水溶液来水解。

3.与羰基化合物反应  乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。

各种脂肪族[1]、芳香族 (式1)[2] 和烯丙基醛[3]都转化成相应的羟基衍生物,产率50%~100%。

乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时,立体选择性较低,Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂,Cram选择性将会提高到9:1,然而,Et2Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。


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四氢呋喃与格氏试剂络合生成稳定的溶剂化物

经基卤化镁称为Grignard试剂,这类反应也叫做Grignard反应[3]。

在格氏试剂中,也可以是苯、四氢呋喃或其他醚类是起溶剂的作用,它能与格氏试剂络合生成稳定的溶剂化物即 :

这些醚类溶剂是格氏试剂R—Mg*x结构中的重要组成部分,在形成的络合物中,氧原子提供孤对电子与烧基卤化镁原子形成配位键:碳镁和镁-卤键。它们的性质是不一样的,碳-镁键一般是共价键,而镁-卤键通常是离子键,即:碳-镁键上的两个成键原子,它们的电负性不同,碳为2.50,镁的为1.23。碳的电负性大于镁,成键电子富集于碳原子的一方,常可起到碳负离子的作用5l,使得经基带上负电荷,而镁带上部分正电荷,碳-镁键是强极性的,即R 3-Mg'X。

在一般情况下进行反应时,格氏试剂异裂,是一个亲核试剂,格氏试剂比较稳定,在无水的条件下,可以保持一段时问,但它对有些化合物表现出很大的活性惇,例如:i-—Mgo X+HIOH→R—I+Mg(OH)X

格氏试剂遇水分解,故在制备、保存、与其它试剂反应时都必须在无水的条件下进行。



中文名称 甲基溴化镁

中文别名 甲基溴鎂;溴化甲鎂;甲基镁化溴;

英文名称 Methylmagnesium bromide

英文别名 magnesium,carbanide,bromide;

CAS号 75-16-1

分子式 CH3BrMg

分子量 119。

生产方法:

用碳化物工具切削纯度为99。999%的单晶镁小片,用经过四氢铝锂处理过的洗涤数次,加入装有干冰-冷凝管和直接连有蒸馏装置的反应瓶中。

 冷凝管中加入干冰,有烧瓶中直接蒸入50mL后,从装在靠近冷凝管底部的侧管导入小量溴乙烷。

 在氮气流中取下烧瓶并加上塞子放入操作箱中,用玻砂漏斗过滤于烧瓶中,加盖四氟乙烯活塞。C∶Mg∶Br的分析值之比为1。00∶1。03:0。99。

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