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单一状态的溴具有毒性和刺激性。由于溴是一种氧化剂，它不能和大多数有机或无机化合物稳定地共存，因此在输送溴时必须小心，通常使用有铅衬里的钢桶，并有坚固的金属框架来支撑。

在酸性环境中，当某些特定的含溴离子化合物与高(KMnO4)混合时，会产生一种浅褐色的溴雾，气味像漂白水，并对粘膜有强烈刺激。

一些人会引起胃肠道症状，如：咳嗽、胸闷、粘膜分泌物增多、、眩晕、全身不适等，一部分人可能会引起胃肠道症状；吸入较高浓度时，鼻咽部和口腔粘膜就会染上染色，口中呼气有特殊臭味，有流泪、怕光、剧咳、嘶哑、声门水肿甚至窒息，部分患者可发生皮炎，接触高浓度的溴可导致皮肤严重灼伤。长时间吸入溴，可有蓄积性，除粘膜刺激症状外，还可伴有综合征等。生产设备和管道封闭、局部通风和个人防护是预防溴气的重要措施。

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杂环化合物：分子中包含碳原子，与其他原子如氧、氮、硫形成环状结构的化合物称为杂环化合物。而五、六原子的杂环则是比较稳定的。有芳香气味的称为芳杂环。

在烃分子中，一个或多个氢原子被卤素原子所取代而形成的化合物叫做卤代烃。按取代上的卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。按其分子中卤素原子数可分为一卤代烃和多卤代烃。依据烃基种类的不同，可以将其分为饱和卤代烃、卤代烃即卤代烃、卤代烃、卤代烃、卤代芳烃，如氯CH3-CHBr-CH2Br等。卤代烃可以发生水解、消除等反应，部分卤代烃能与镁反应(参见格氏试剂)。

醇类：在烃类分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后产生的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后形成的酚类化合物)。按醇类分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子烃基的不同，可分为饱和醇、不饱和醇和醇等。因其与羟基相连的碳原子的位置，又可分为叔醇(CH3)3 COH。醇一般为中性，低级醇易溶于水，多元醇具有邻羟基的带甜味。醇的化学反应主要包括：氧化反应、酯化反应、脱水反应、卤氢反应、活性金属反应等。邻二醇可以和二价铜离子反应。

芳香醇：系芳香烃分子中苯环侧键上的氢原子被羟基取代而形成的一种物质。一种叫苯(也叫)。

腈类：是一种由碳氢化合物和基(CN)连接而成的化合物。一般为R-CN，例如CH3CN。

重氮类：多为R-N2-X通式有机化合物，其分子中含有一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐为重要。可用于化学性质的活动，是生产偶氮染料的中间体。

偶氮化合物：分子中含有偶氮基(- N=N-)的有机化合物。以 R= N=N-R'表示，其中 R为烃基，偶氮类均有颜色，有些可用作染料。还可以用作色素。

硫酸酯：烃类分子中的氢原子被磺酸基-SO3H所取代，RSO3H表示。通常采用间接法制备脂肪族磺酸，而磺化反应可直接制得芳香磺酸。它是一种强酸，易溶于水，是合成合成染料、合成的重要中间体。

胺基酸：是羧酸分子中烃上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。按氨基取代的部位可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。氨基酸的氨基位于靠近羟基的碳原子上。氨基酸是构成蛋白质的基本单位。通过水解蛋白可以得到二十多种α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，其中主要是L-α-氨基酸。食物中的蛋白质能提供人体所需的氨基酸，如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等被称为“必需氨基酸”，甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸、谷氨酸等可由人体内其他有机物转化而成。

波色-爱因斯坦凝聚态物质

70年前，科学巨匠爱因斯坦预言了玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)的新物态。此处的“凝聚”与日常生活中的凝聚不同，它表明不同状态的原子突然“聚集”到相同的状态(通常是基态)。也就是，处于不同状态的原子“凝聚”到相同的状态。

这种第五态的发现还要追溯到1924年，那年，年轻的印度物理学家玻色寄给爱因斯坦的一篇，提出了一种关于原子的新理论，在传统理论中，人们假设一个系统中所有的原子(或分子)都是可识别的，我们可以给一个原子取名张三，另一个叫李四……，而且不会将张三认成李四，也不会将李三认成李四。但是，玻色却挑战了上述假设，认为在原子尺度上，我们根本无法区分两个相同的原子(例如两个氧原子)。

波色的引起了爱因斯坦的极大关注，他将玻色的理论应用于原子气体中，进而推测出：在正常温度下，原子可以达到任意一个能级(能级是指原子的能量从低到高的排列)，但是在很低的温度下，大多数原子会突然落到的能级，就像一座突然倒塌的建筑。在这个状态下大量的原子就像一个巨大的超级原子。比方说，在练兵场地上散乱的士兵突然接到指挥员的命令“向前行”，于是他们迅速集合，像士兵一样整齐地向前行进。之后，物理学界把这种物质的状态称为玻色-爱因斯坦凝聚态(BEC)，它表明处于不同状态的原子突然“凝聚”到相同状态。它是一种全新的玻爱凝聚态。