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2021-11-19








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KarlJagupard在1825年从 BattkroIznah村的一处泉水中分离出溴。Rowe使用饱和氯的矿物盐溶液,并用将溴萃取。当醚蒸发之后,会留下一些棕色液体。以这种液体为样本,他申请了一份在里欧波得·甘末林(Leopold Gmelin)实验室的职位。因为这次调查被推迟,所以 Barall首先公布了他的调查结果。[2]这一结论出现在法国科学院的一次演讲中,法国科学家 Louis Nicolas Vauquelin (Louis Jacques Thé nard)和约瑟夫·路萨克(LouisJacques Thé nard)证实了年轻药剂师巴拉尔的实验后,这一结论出现在法国科学院的一次演讲中,并发表在化学纪实上。巴拉尔在其发表的中表示,根据安格拉达的建议,他将新元素的名称从 muride改为 bromine。另一些人认为,法国化学和物理学家吕萨克根据其蒸汽的气味提出了这个名字。在1860年才大规模生产。

在自然界中,溴元素与其它卤素一样,基本不存在单一状态。其化合物常与氯类化合物混合,但数量较少,且在某些矿泉水、盐湖(例如死海)和海水中含有溴。盐水和海水是溴提取的主要来源。电解法是制盐工业废盐汁直接电解。在整个海洋水体中,溴储量可达100万亿吨。百分之九十九的溴元素都是以Br-的形式存在于海水中,因此人们也把它称为“海洋元素”。

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乙烯分子中不饱和的 C- C双键中的一个键在一定条件下会断裂,分子中的碳原子相互形成很长的键,相对分子质量很大(从几万到几十万个)的化合物,叫做聚乙烯。

这些化合物(单体)由较小的相对分子质量结合在一起,形成一种大分子质量的化合物,称为聚合反应。这类聚合反应是由一种或多种不饱和化合物(单体)通过不饱和键加成而聚合成大分子化合物的反应,因此属于加成反应,简称为加聚反应。

的烯烃,以CH2=CH2为化学式,在植物体内有少量存在,是植物代谢产物之一,能减缓植物生长速度,促进叶落,果实成熟。无颜色可燃气体熔点-169.4℃,沸点-103.80℃。不易溶于水,在乙醇中难溶,在、中易溶解。

在乙烯分子中, C= C双键的键长为1.33×10-10 m,乙烯分子中2个碳原子和4个氢原子位于同一平面。他们之间的键角大约是120°。在615 kJ/mol/mol的实验上,用1.54×10-10 m和348 kJ/mol作为测定 C— C单键的键长。说明 C= C双键的键能并非 C— C单键键能的两倍,而是略少于两倍。这样,双键中的一个键就会破坏它所需的能量。该物质具有活性,易发生加成反应等现象。

每一个碳原子以1个2 s轨道和2个2 p轨道杂化,在形成乙烯分子的过程中,每一个碳原子组成3个等价的杂化轨道。三个sp2杂化轨道在同一个平面上,各有120°角。这样,乙烯分子中形成了5个σ键,其中4个是 C— H键,1个 C— C键,2个碳原子没有参与杂化的2个平行 p轨道,在侧面发生重叠,形成另一种化学键:π键,与σ键所在的平面垂直。


呼吸防护:空气浓度超过标准时,应配戴过滤式防毒面具(半口罩)。在紧急情况下进行抢救或疏散时,建议佩戴呼吸器。眼部保护:戴防护眼镜。人体保护:穿防静电工作服。手部保护:佩戴化学防护手套。其它保护:现场严禁吸烟。在罐体、受限空间或其他高浓度区域内工作时,需有监护。

皮疹:脱去被污染的衣服,用肥皂水和清水清洗皮肤。眼接触:提起眼睑,用流动水或盐水冲洗。。吸气:迅速离开现场,直至空气清新。维持呼吸畅通。如果呼吸困难,给予氧气。如果呼吸停止,立即进行人工呼吸。温热饮,催吐。。

快速疏散泄漏污染区人员到安全区域,并进行隔离,严格限制出入。关闭火源。应配带自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。请勿直接接触泄漏物。尽量切断泄漏源。适当通风,促进扩散。喷淋水稀释。如果可能,用排风机将漏出气体送到空旷处或装上合适的喷头烧掉。泄漏的容器应妥善处理,修理,检查后使用。

扑灭:切断气源。对容器进行喷水冷却,如有可能将容器从火场转移到空旷处。如未能切断气源,则不得在泄漏处熄灭火焰。杀菌剂:喷雾,泡沫,干粉,二氧化碳。


R. S. Ingod、 R. C. Kain和 V. Pryrogg等人都提出了用原子序数来取代基团,来描述不对称化合物的立体化学关系,即原子序数高的原子序排在一面。这种方法叫做原子或原子团的优先规则,也叫顺序规则或顺序规则。一些规定是用来确定原子团或原子团的优先顺序的,其主要内容如下:

①各种取代基原子按其原子序数的大小排列,大的是“较优”基团,若为同位素,则质量较高的原子为“较优”基团。比如 Cl> O> C> H; D> H,“>”表示好。

②若两个基团的个元素相同(如 C),则比较若干与其直接连接的原子。比较法是原子序数,先比较各组中的大数,若仍然相同,再对比第二、第三个。比如 Cl, H, H> O, O, C; Cl, O, H> Cl, C, C, C,如果仍然相同的话,依次与取代链进行比较。

③包含双键和三键的基团,则作为2、3个单键来看待,可以认为连有2个或3个相同的原子。

通过掌握取代基的顺序规则,不仅可以在几何异构中准确地描述 Z. E命名,而且还可以对旋光异构体的 R. S构形作出正确的判断。一种化合物命名时,作为取代基的原子或原子团,应按其顺序排列,以较优基团排列。