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首先，关于的浓稀问题，时并没有看到特别多，有一种补充就是变成了三溴沉淀实验，它应该是浓、稀，在中很少看到这个区别。
二：液溴这一物质通常在无机物中的单色描述(红棕色)，而有机中则掌握了苯的溴化(Fe作催化剂)是用液溴即可。
三、的功效：
1、取代反应：产生三溴这一反应。(产生 HBr，因此实际取代的 Br为参与反应的一半)
2、加成反应：双键、三键加成(Br原子完全参与反应)，苯不能与反应。
3、氧化反应：溴溶于水的物质是 HBrO、 HBr，其中 HBrO能氧化醛基，故醛类物质可使褪色。
4、萃取、分层：不与苯、反应，但能发生萃取，且能分层。
5、褪色、分层：这个点一般比较隐蔽！若己烯(6个碳为油状液体)、与混合，可以发生加成反应，生成物不溶于水，产生分层。
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体系名称法
体系名称是有机化合物命名的关键，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。在这些研究中，碳氢化合物的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点。请记住命名时遵循的“顺序规则”。
1、烷烃命名
烃类命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。定名的步骤和原则：
(1)选择主链中选择主链的碳链作为主链，碳链具有几条相同的碳链时，选择含取代基多的碳链。
(2)对主链号定为主链号时，从靠近取代基的一端开始。在多种可能的情况下，每一取代基的数目越少越好，其数目就越少。
(3)书写名称以阿拉伯数字表示取代基的位置，先写上取代基的位次和名称，然后写上烷烃的名称；如果有多个取代基，简单的在前面，复杂的在后，相同的取代基合并写，用汉字数字表示同位取代基的数目；阿拉伯数字和汉字之间用半字线分隔。存储方法为：选主链，称某烷。配碳，定支链。替换基：写在前面，注位，短线连。基底：简至繁，同基，合并算。
2.几何异构体的命名
对烯烃的几何异构体命名有顺、反、 Z、 E等。单组分或 Z, E表示为顺反形式。当以顺反形式表示时，同一原子或基在双键碳原子的同侧为顺式，相反则为反式。
当双键碳原子的四个基团不一致时，就不能用顺逆表示，而只能用 Z、 E来表示。通过比较两组基团的优先次序，发现两个碳原子同侧双键的碳原子上的是 Z型，而 E型则是 E型。需要注意的是，顺，反和 Z, E是两种不同的表示方式，没有必然的内在联系。一些化合物可以表示为顺反，也可以表示为 Z, E，顺的不一定是 Z，反式的不一定是 E。如：在环面上，脂环化合物也存在顺反异构体，它们的同侧是顺式，而相反则是反式。
德国化学家维勒于1824年由经水解制取草酸；1828年，他无意中用加热的方法将酸铵再转化成尿素。酸铵与酸铵均为无机化合物，草酸和尿素均为有机物。Viller的实验结果给了“生命力”学说。在生命学说中，等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，才逐渐被人们所抛弃。
由于合成方法的改进和发展，实验室里不断合成的有机化合物越来越多，其中绝大多数是在完全不同于生物体的条件下合成的。'有机化学'一词逐渐被摒弃，但至今仍沿用至今。
有机化学的萌芽期在19世纪初至1858年提出前。这段时间内，已分离出许多有机化合物，制备了一些衍生物，并对它们进行了定性描述，从而明确了一些有机化合物的性质。
罗瓦锡
法国化学家拉瓦锡发现有机体燃烧时会产生二氧化碳和水。其研究工作为有机化合物元素的定量分析奠定了基础。1830年，德国化学家李比希发展了碳氢分析方法。1833年，法国化学家杜马建立了氮的分析方法。通过建立有机定量分析方法，化学家们可以找到一种实验方法。
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