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产业利用

溴化银作为感光剂，其化合物的用途也非常广泛，在照相中用作感光剂。用老式照相机，当你“咔嚓”按快门时，照片上的溴化银的一部分就分解成了银，这样我们就是所谓的底片。可以用溴来制备有机溴化物。可以用来制备颜料和化学中间体。溴和氯配合使用，可以用来处理和杀菌。

阻燃剂

含有溴的阻燃剂越来越重要，当燃烧发生时，阻燃剂产生，它将干扰火焰中产生的氧化连锁反应。的氢、氧和氢氧根自由基将与反应，生成活性不那么强的溴自由基。在聚合过程中加入一些被溴化的单体，或者在聚合后加入含溴化合物的方法加入到该聚合物中，这可以是含溴的化合物。加入四溴双酚 A就能制造聚酯和环氧树脂，印刷电路板(PCB)的环氧树脂一般用阻燃剂制成，产品缩写中的 FR表示。溴乙烯可用于制聚乙烯、 PVC和聚。可以将十溴二苯醚添加到完整聚合物中。

石油添加剂

1,2-是一种添加在含铅中的添加剂，该添加剂可通过产生挥发性溴化铅除去发动机中的铅，这类用法在1966年美国就占了全部溴用量的77%，但在1970年代，由于会污染环境而被禁止使用。

曾经被广泛地用于烟熏土地上，蒙特利尔公约决定在2005年前逐步淘汰这种会破坏臭氧层的化合物。一九九一年，估计有35000公吨的这种化合物被用于对付线虫、真菌、野草以及一些土壤。

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早些时候，人们所知道的有机物质是来自于生物，例如动植物等生物体，所以称之为有机物。19世纪20年代，科学家们用无机物合成了多种有机物质，如尿素[CO (NH2)2]、醋酸(CH3COOH)、脂肪等，从而打破了有机物只能从生物体获得的观念。但由于历史和习惯的原因，人们至今仍沿用有机物这个名字。

历的“有机”名词，可以追溯到19世纪，那时生命论者相信有机化合物只能用生物合成。这一理论的基础是有机物和无机物之间的基本区别，无机物不会由生命力合成。但是这一理论后来被，1828年，德国化学家维勒(Friedrich Wohler)用无机物酸铵合成了有机物质尿素(NH2)2}。但是，由于酸铵还不能用无机物来制备，这一重要发现尚未被其他化学家立即认识到。直至1844年，柯尔柏(H. Kolbe)合成了(CH3COOH)，柏赛罗(M. Berthelot)于1854年合成油脂等，有机化学才进入合成时代，有机化学才进入合成时代，大量的有机物被用人工方法合成。

人们对有机物质的使用由来已久，世界上几个文明古国很早就掌握了酿酒、制醋、制糖的技术。根据记载，中国古代就有生产没食子酸、、等较纯的有机物质；16世纪末，西欧人已制得、乙酯、氯等。因为这些有机物质都是直接或间接的，所以当时人们只把从植物中获得的物质叫做有机物。

羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。

酰卤：一种化合物，系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。

酰胺：是由氨基-NH2或烃氨基(- NHR或-NR2)取代的羧基分子中的羧基上的羟基；也可以认为是氨或胺类分子中氮原子上的氢被酰基取代的化合物。

酸酐：两个分子的一元羧酸分子间失水或二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称为酸酐。例如两个分子失去一个水分子形成酐(CH3COOCCH3)

酯类：羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代的化合物

是脂肪酸甘油酯的通称。它是一种在室温下被称为油的液体，固体被称为脂肪。如果 R、R'、 R″相同，则称为单甘酯； R、R'、 R″不同，则称为混甘油酯。自然油脂大部分为混甘油酯。

氮化合物：是烃类分子中的氢原子被硝基-NO2所取代的化合物，可用通式R-NO2表示， R可能是或苯环。例如CH3CH2NO2。

胺类：氨分子中的氢原子被氨基取代后形成的有机物。[12]根据烃基结构的不同，可以分为脂肪胺如CH3NH2、二CH3-NH-CH3、芳香胺如C6H5-NH2、(C6H5)2 NH等。根据氨基的数量，还可分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如H2N-CH2-CH2-NH2，多元胺如(CH2)6N4 [10]。胺大多为弱碱性，能与酸反应生成盐。是一种重要的胺类物质，是合成合成的原料。

腈类：是一种由碳氢化合物和基(CN)连接而成的化合物。一般为R-CN，例如CH3CN。

重氮类：多为R-N2-X通式有机化合物，其分子中含有一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐为重要。可用于化学性质的活动，是生产偶氮染料的中间体。

偶氮化合物：分子中含有偶氮基(- N=N-)的有机化合物。以 R= N=N-R'表示，其中 R为烃基，偶氮类均有颜色，有些可用作染料。还可以用作色素。

硫酸酯：烃类分子中的氢原子被磺酸基-SO3H所取代，RSO3H表示。通常采用间接法制备脂肪族磺酸，而磺化反应可直接制得芳香磺酸。它是一种强酸，易溶于水，是合成合成染料、合成的重要中间体。

胺基酸：是羧酸分子中烃上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。按氨基取代的部位可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。氨基酸的氨基位于靠近羟基的碳原子上。氨基酸是构成蛋白质的基本单位。通过水解蛋白可以得到二十多种α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，其中主要是L-α-氨基酸。食物中的蛋白质能提供人体所需的氨基酸，如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等被称为“必需氨基酸”，甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸、谷氨酸等可由人体内其他有机物转化而成。