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分子量为28.06的乙烯(Ethylene)，化学式为C2H4，由两个碳原子和四个氢原子组成。碳-碳双键连接两个碳原子。在某些组织、中发现乙烯，是由蛋氨酸在充足供氧的条件下转化而成的。

乙烯系合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料，也被用来制造氯乙烯、、、醋酸、和等，也可作为水果蔬菜的催熟剂，是一种已被证实的植物。

乙烯业是世界上化工产品之一，乙烯工业是石油化工行业的，其产品占石化产品的75%以上，在国民经济中占有重要地位。乙烯产量已成为世界上衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。

生理学作用为：三次反应，促进果实成熟，促进叶片衰老，诱导不定根和根毛的发生，打破植物种子和花蕾的休眠，抑制多种植物开花(但可诱导、促进菠萝及其同属植物开花)，在花发育的早期就可以改变花的性别分化方向。

2017年10月27日，世界卫生组织国际研究机构发布的致癌物质清单初步整理参考，乙烯属于3种致癌物。

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乙烯是一种气体。在成熟组织中，乙烯释放量较少，而在分生组织中，发芽率、凋谢的花朵以及成熟期果实的乙烯产量较高。出现在成熟的果实；茎节；在衰老的叶子中出现。产生乙烯是一种“自我促进”(即乙烯的积累可以刺激更多乙烯的生成)。

在干旱、大气污染、机械刺激、化学胁迫、疾病等逆境条件下，植物的乙烯会以数倍或数十倍的速度增长。这种在逆境中，由植物体所产生的乙烯称为压力乙烯(lstress ethylene)。

乙烯化学性质-加成反应

将乙烯注入一个盛的试管中，会发现的红褐色迅速消失。

在中，乙烯可以与中的溴反应生成无色的1,2-(CH2Br-CH2Br)液体。

该反应的本质是乙烯双键中的一个键容易断裂，两个溴原子分别加在不饱和的碳原子上，生成。非饱和碳原子与有机分子中的其他原子或原子直接结合而形成其他物质的反应称为加成反应。

在适当的反应条件下，乙烯还可以与氢、氯、卤化氢、水等进行加成反应。

溴化银作为感光剂，其化合物的用途也非常广泛，在照相中用作感光剂。

“咔嚓”按下快门时，相片上的部分溴化银分解成银，这样我们就得到所谓的底片。

近年来，溴化锂制冷技术被广泛应用于空调制冷领域，它的特点是不会有氟利昂带来的污染，因此很有发展前景。

也是一种非常有用的有机合成元素。

中学时期，我们做过乙烯使褪色的实验，它实际上代表了一类重要的反应。

就药品而言，有很多里面还含有溴。

灭火装置中还有溴，我们平时看到的“1211”灭火器，就是分子内含有溴原子的多卤代烷，不仅能扑灭普通火险，而且当泡沫灭火器无法发挥作用时，比如油火，它还能扑灭火险。

目前医院常用的镇静剂，有一类是由溴化合物制成的，如溴化钾、溴化钠、溴化铵等，常被用作“三溴片”，用于神精衰弱及歇斯底里症。

常见的红色，也是溴和的化合物。另外，产品，如青，还需要溴，或生产农业杀虫剂的原料。

可用作防爆剂。将一种溴化物与一种含铅的有机化合物混合在一起，能有效地防止发动机爆烯。

不过，这种含铅的燃烧会造成空气污染，目前我国很多大城市已经不再允许销售和使用掺有这种防爆剂的。

溴化银是一种重要的感光材料，广泛应用于电影、相纸等领域。近年来，我国研制出了溴钨灯，成为取代碘钨灯的新光源。

Greennia试剂，简称“格氏试剂”。金属卤化镁化合物，因含有碳负离子而属于亲核试剂，被法国化学家维克多·格林尼亚(Fran? ois Auguste Victor Grignard)发现。在有机合成中格氏试剂是非常有用的。

1901年由法国化学家格林尼亚创立。在无水中，由有机卤素化合物(卤代烷、活泼的卤代芳烃)与金属镁反应形成有机镁试剂，简称“格氏试剂”。1953年，后法国化学家诺尔芒在四氢化呋喃(THF)作为溶剂获得格氏试剂。这种改进被称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

目前，在无水或四氢呋喃(THF)中，常用的卤代烃与进行反应，制备过程必须在完全无水无二氧化碳无乙醇等活性氢气的物质条件下进行。一般用 R-Mg-X表示。格氏试剂是一种活性很强的有机合成试剂，它可以进行偶连、加成、取代等多种反应，在有机合成中有很高的应用价值。

通常有两种格氏试剂：1：在(四氢呋喃)下与镁反应的类(),2：在(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。

缩写格氏试剂一类是R-Mg-X通式试剂，在式中 R为脂肪烃或芳香烃， X为卤素(Cl、 Br或 I)。常用无水或四氢呋喃的卤代烃和金属镁制备。其性质极其活泼，能与含氢气的化合物(如H2O, ROH, RC— CH…)醛、酮、酯、卤、腈、、卤代烷、二氧化碳、、三氯化硼、四等反应。是重要的有机合成试剂。