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Greennia试剂，简称“格氏试剂”。金属卤化镁化合物，因含有碳负离子而属于亲核试剂，被法国化学家维克多·格林尼亚(Fran? ois Auguste Victor Grignard)发现。在有机合成中格氏试剂是非常有用的。
1901年由法国化学家格林尼亚创立。在无水中，由有机卤素化合物(卤代烷、活泼的卤代芳烃)与金属镁反应形成有机镁试剂，简称“格氏试剂”。1953年，后法国化学家诺尔芒在四氢化呋喃(THF)作为溶剂获得格氏试剂。这种改进被称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。
目前，在无水或四氢呋喃(THF)中，常用的卤代烃与进行反应，制备过程必须在完全无水无二氧化碳无乙醇等活性氢气的物质条件下进行。一般用 R-Mg-X表示。格氏试剂是一种活性很强的有机合成试剂，它可以进行偶连、加成、取代等多种反应，在有机合成中有很高的应用价值。
通常有两种格氏试剂：1：在(四氢呋喃)下与镁反应的类(),2：在(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。
缩写格氏试剂一类是R-Mg-X通式试剂，在式中 R为脂肪烃或芳香烃， X为卤素(Cl、 Br或 I)。常用无水或四氢呋喃的卤代烃和金属镁制备。其性质极其活泼，能与含氢气的化合物(如H2O, ROH, RC— CH…)醛、酮、酯、卤、腈、、卤代烷、二氧化碳、、三氯化硼、四等反应。是重要的有机合成试剂。
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格氏试剂特性
通常以溶液的形式保存格氏试剂试剂，便于储存和使用，所用的溶剂常自于于烷烃、醚类等。
格氏试剂是强碱性的，易与酸、水、甚至醇发生反应。在与水、醇类反应后，所产生的物质仍呈强碱性。
格氏试剂含有极强的亲核性的碳负离子，能与羰基、羧基、双键、卤代物等基团反应。
其性质极其活泼，在温和的条件下，极易与醛、酮、二氧化碳、环氧化物等化合物发生反应，水解后生成醇、醛、酸、等，这种反应称为格氏化反应。格氏化反应是合成醇、酮、胺的常用方法之一，它具有收率高、反应速度快、后处理简单等优点。
格氏试剂常用产品：
格氏试剂也叫有机镁化合物，其种类很多，包括脂肪烃和芳烃类化合物。常用产品有：化镁、丙基溴化镁、异化镁、碘化镁等，市场上深受欢迎和好评的品牌有 Aladdin、麦克林、 TCI、百灵威、 Sigma等。作为科研采购的平台，与以上有合作，可提供众多化学试剂产品，此外，元素商城还经营仪器耗材、防护用品、实验室设备等。
在使用领域，的优势是什么？具体细节我们将在下面给您详细说明。
是一种重要的化工原料，在、油田开发、印染等行业有着广泛的应用。下面的小系列介绍溴的一些优点：
干燥迅速。
溴的沸点为32℃，能达到快速干燥的效果。
2.没有着火。
因无燃点，不属消防法规定的危险品，可放心使用。
3.稳定。
溴系在热分解和水解过程中与大多数金属相比具有很好的稳定性。
4.的清洁能力。
它具有与1,1,1-三氯和相同的清洗能力。并因其良好的流动性，能有效地渗入狭小的空间和开口处。
5.低毒性。
迄今为止，毒性试验的结果表明，把工作环境浓度标准定为2500 ppm (8小时的平均比重)，进行适当的操作是没有危险的。
6.低 ODP。
溴在大气中可储存11天。ODP (臭氧层破坏系数)由于寿命短，仅为0.013~0.018 (温带)(根据近的三维模型试验结果)。
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